欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - oxibutinină - incontinența urinară, urge - urologicals - tratamentul simptomatic al incontinenței urgente și / sau frecvenței și urgenței urinare crescute, care pot apărea la pacienții adulți cu vezică instabilă.

欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudină - hepatita b, cronică - antivirale pentru uz sistemic - lamivudină teva este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice b la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovezi histologice de inflamație hepatică activă și / sau fibroză. inițierea tratamentului cu lamivudină ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică nu este disponibil sau adecvat (a se vedea în secțiunea 5.

欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - lamivudină teva pharma b. este indicat ca parte a terapiei combinate antiretrovirală pentru tratamentul adulților și copiilor infectați cu virusul imunodeficienței umane (hiv).

欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudină, zidovudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - lamivudină / zidovudină teva este indicată în terapia combinată antiretrovirală pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (hiv).

欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomidă - artrita, reumatoida - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetamul - epilepsie - antiepileptice, - levetiracetam actavis este indicat ca monoterapie în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții cu vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. levetiracetam actavis este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetamul - epilepsie - antiepileptice, - levetiracetam ratiopharm este indicat ca monoterapie în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții cu vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. levetiracetam ratiopharm este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de 1 lună, cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiracetamul - epilepsie - sistem nervos - levetiracetam teva este indicat ca monoterapie in tratamentul parţială debutul convulsii cu sau fara generalizare secundara la adulţi şi adolescenţi de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. levetiracetam teva este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, adolescenți, copii și sugari de la vârsta de 1 lună, cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantină clorhidrat - boala alzheimer - psychoanaleptics, - tratamentul pacienților cu boală alzheimer moderată până la severă.

欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - micofenolat de mofetil - respingerea grefei - imunosupresoare - mycophenolate mofetil teva este indicat în asociere cu ciclosporină şi corticosteroizi pentru profilaxia respingerea transplantului acută la pacienţii care primesc alogen transplanturilor renale, cardiace sau hepatice.